Vanaf 26 mei 2021 is de Europese Verordening betreffende medische hulpmiddelen (MDR) van toepassing. Als gevolg daarvan wijzigen per 26 mei 2021 de regels voor de indiening en beoordeling en uitvoering van klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen.
Informatie over deze veranderingen en praktische gevolgen voor onderzoek kunt u vinden op onze pagina Medische Hulpmiddelen / Medical Devices Regulation (MDR)
