Ophthalmogenetics Amsterdam is een multidisciplinair Expertisecentrum voor Erfelijke Oogziekten. Ons team bestaat uit gespecialiseerde oogartsen, klinische genetici, moleculaire genetici en wetenschappelijk onderzoekers van de afdelingen Oogheelkunde en Humane Genetica. Met deze gecombineerde expertise onder één dak leveren wij topzorg en toponderzoek voor deze ernstige oogziekten. Wij zijn een centrum dat de nieuwste vormen van (gen)therapie, klinisch onderzoek en geavanceerd laboratoriumonderzoek naar gen- en stamceltherapie toepast.
Amsterdam UMC is aangewezen als Expertisecentrum voor Erfelijke oogziekten door de NFU en het European Reference Network voor zeldzame oogziekten. Ons expertisecentrum biedt gespecialiseerde diagnostiek en zorg voor breed spectrum van verschillende erfelijke netvlies ziekten zoals onder andere: retinitis pigmentosa, kegel-staafdystrofie, kegeldystrofie, maculadystrofie, ziekte van Stargadt, syndroom van Usher, X-gebonden retinoschisis, vitelliforme maculadystrofie (ziekte van Best), Leber congenitale amaurose, choroïderemie, dominante opticus atrofie, centrale areolaire choroidea dystrophie, albinisme, gyraat atrofie, achromatopsie, congenitale stationaire nachtblindheid, Bardet-Biedl sydroom, Zellweger syndroom, Alstrom syndroom, Joubert syndroom, ziekte van Norrie, Wolfram syndroom, syndroom van Senior-Loken, Pseudoxanthoma Elasticum.
