Als uw kind schisis heeft, wordt nader onderzoek gedaan en wordt u doorverwezen naar het schisisteam. U krijgt informatie over schisis en de behandeling in een gesprek met de plastisch chirurg en de verpleegkundig specialist. Er is ook ruimte om uw zorgen, angsten en gevoelens te bespreken.
Een kind met schisis kan emotioneel ingrijpend zijn. Gevoelens van onzekerheid, bezorgdheid, verdriet, teleurstelling of boosheid horen daar bij. Een goede voorbereiding kan helpen bij het omgaan met deze gevoelens. Door de juiste informatie te krijgen, krijgt u meer inzicht in het ziekteproces en weet beter wat u kunt verwachten. Dit kan helpen bij de acceptatie. Daarnaast kost het verwerken van emoties tijd en energie. Iedereen verwerkt emoties op zijn eigen manier en in zijn eigen tempo. Het is goed om als familie elkaar te steunen en elkaar de ruimte te geven om dit te verwerken.
Misschien heeft u deze vragen:
- kan mijn kind behandeld worden, hoe en door wie?
- hoe moeten we ons kind voeden en de mond verzorgen?
- hoe zal ons kind opgroeien en welke problemen kunnen er komen?
- hoe reageert de omgeving op mijn baby?
De coördinatie van alle zorg voor uw kind ligt bij de verpleegkundig specialisten van het schisisteam. Nadat uw kindje geboren is neemt u contact op met het schisisteam en heeft u contact met de verpleegkundig specialist van het team. Er wordt dan een afspraak voor uw kindje ingepland. Bij het eerste bezoek aan het schisisteam zijn de verpleegkundig specialisten aanwezig. Praktische zaken als voeding, voedingsduur en dagelijkse verzorging maar ook toekomstige ziekenhuisopnames en operaties worden tijdens dit bezoek besproken en u ontvangt uitgebreidere informatie.