skiplinksjumptocontent skiplinksmainmenu

Patiëntenfolders

Als het om kinderen gaat....Een handreiking aan ouders voor gesprekken over erfelijkheid.

Aritmogene cardiomyopathie (ACM); een hartspierziekte

Beckwith Wiedemann syndroom

Bicuspide aortaklep

Brugadasyndroom

Cardiomyopathie op basis van de c.40_42del mutatie in het PLN-gen; een ziekte van de hartspier

Catecholaminerge polymorfe ventriculaire tachycardie (CPVT); een inspanningsgebonden hartritmestoornis

Erfelijkheidsadvisering

Gedilateerde cardiomyopathie (DCM): een verwijde hartspier

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM); een verdikte hartspier

Idiopathisch kamerfibrilleren door een risicohaplotype op chromosoom 7; een hartritmestoornis

Informatiebrief over Familiaire darmkanker

Informatiebrief over Hypermobiliteitssyndroom (HMS)/hypermobiele type Ehlers-Danlos syndroom (hEDS)

Informatiebrief over Lynch syndroom

Kamerfibrilleren (VF); een ernstige hartritmestoornis

Lange-QT syndroom (LQTS)

Multiple endocriene neoplasie type 1 (MEN1)

Multiple endocriene neoplasie type 2 (MEN2)

Non-compactie cardiomyopathie (NCCM); afwijkende opbouw van de hartspier

Plotse hartdood

Schisisteam van het AMC; informatie voor ouders

Spreekuur congenitale handafwijkingen voor uw kind; informatie voor ouders

Tubereuze Sclerose Complex (TSC)

Verzekeringen en erfelijke ziektes

Feestdagen

Tijdens de feestdagen zijn onze poliklinieken gesloten. Lees meer